بصفتها مصنعا متخصصا للمستهلكات الطبية مع أكثر من ثلاثة عقود من الخبرة في التصنيع، تقوم شركة تشجيانغ سوجيا للأجهزة الطبية المحدودة بتصميم مستلزمات مرتبطة بالحقن تلبي المتطلبات الحيوية للمستشفيات ووحدات العناية المركزة وبيئات الرعاية السريرية حول العالم. لدينافئة التسريبتغطي حاليا ثلاثة خطوط إنتاج أساسية: صينية إدخال القسطرة الوريدية المركزية ذات الاستخدام الواحد، غطاء الهيبارين القابل للاستخدام، وصندوق التوقف ثلاثي الاتجاهات القابل للاستخدام. يتم تصميم وتصنيع كل منتج تحت ضوابط جودة صارمة داخل بيئة غرفة نظيفة بمساحة 110,000 متر مربع من فئة 100,000، مع الالتزام بمعايير إدارة الجودة ISO 9001 وتحمل شهادة CE للأسواق الأوروبية بالإضافة إلى اعتراف FDA للسوق الأمريكية. سواء كنت قسم مشتريات في المستشفيات أو موزعا عالميا للأجهزة الطبية، فإن شركتنامجموعة المنتجاتيقدم أداء موثوقا، وتعقيم يمكن تتبعه، ودقة أبعاد ثابتة عبر كل دفعة.
يعد الوصول الوريدي المركزي من أكثر الإجراءات الغازية التي تنفذ في الرعاية الحرجة، والتخدير، والأورام. مجموعة الإدخال المجمعة جيدا تقلل من وقت التحضير الإجرائي، وتقلل من خطر التلوث، وتحد سير العمل السريري لكل من الأطباء ذوي الخبرة وطاقم التدريب. الصينية إدخال قسطرة وريدية مركزية ذات مرة واحدةتوفرها شركة SuJia Medical في صينية معقمة ومعقمة بالكامل تجمع كل المكونات اللازمة لوضع القسطرة الوريدية المركزية (CVC) آمنة وفعالة في وحدة واحدة جاهزة للفتح.
عادة ما تدمج صينية إدخال CVC الكاملة المكونات التالية، يتم التحقق من كل منها بشكل فردي من حيث الأبعاد والمواد قبل إغلاقها في الحزمة النهائية:
قسطرة وريدية مركزية متعددة الأقسام، مصنوعة من البولي يوريثان الطبي (PU) أو السيليكون، وتوفر مرونة ممتازة ومقاومة للانحناء عند درجة حرارة الجسم. تشمل تكوينات اللومين المتوفرة عادة تصاميم اللومين الأحاد، واللومين المزدوج، والثلاثي التلومين بأحجام فرنسية تتراوح من 5 فرانينغ إلى 9 فر. قد يحمل سطح القسطرة طبقة مضادة للميكروبات (تغريب الكلورهيكسيدين/السلفاديازين الفضي) لتقليل خطر الإصابة بعدوى مجرى الدم المرتبط بالقسطرة (CRBSI).
إبرة إدخال واحدة، عادة 18G، بنمط طرف صدوي للإدخال الموجه بالموجات فوق الصوتية. يسمح البناء الرقيق الجدران المصنوع من الفولاذ المقاوم للصدأ باستنشاق الدم الوريدي بمقاومة منخفضة، مما يؤكد دخول الأوعية قبل تقدم الأسلاك الإرشادية.
سلك توجيه واحد من نوع J-tip (سلك سيلدينجر)، عادة بقطر 0.032 بوصة أو 0.035 بوصة وطول 60 سم، يوضع داخل حاوية لفائف واقية. رأس J المرن يتنقل في المنحنيات الوريدية دون أن يسبب صدمة لجدار الوعاء.
موسع واحد بأحجام متدرجة لتوسيع الأنسجة تحت الجلد ونقطة دخول الوعاء قبل تقدم القسطرة. تصنع الموسعات من بولي بروبيلين طبي صلب للإدخال السلس والمتحكم فيه.
مشرط أو مشرط واحد لقطع الجلد الصغير عند الحاجة لتشريح موقع الوصول.
ستائر معقمة ومناشف وغطاء ميداني مزينة بالحواشي لتثبيت الحقل المعقم حول موقع الإدخال.
قفازات معقمة تناسب مقاسات سريرية قياسية.
حقنة أو أكثر (عادة 5 مل و10 مل)، تستخدم لتوصيل التخدير الموضعي، وسحب الدم، والغسل.
مادة الغرز وجهاز تثبيت أو جهاز تثبيت لتثبيت القسطرة عند سطح الجلد بعد الإدخال.
واحد أو أكثرأغطية هيبارين قابلة للتخلص منهايتم تحميلها مسبقا على كل مركز تلومين قسطرة للحفاظ على ثبات التجويف والحفاظ على نظام مغلق بين الاستخدامات.
ينصح باستخدام صينية إدخال القلب والأوعية الدموية للمرضى الذين يحتاجون إلى أي من ما يلي: توصيل التغذية الوريدية الكاملة (TPN)، المراقبة الديناميكية الدموية عبر قياس ضغط الأوردة المركزية (CVP)، إعطاء أدوية الأوعية الدموية أو أدوية عالية الأسمولية غير المتوافقة مع الأوردة الطرفية، إنعاش السوائل السريع بحجم كبير، العلاج طويل الأمد بالمضادات الحيوية، والوصول إلى العلاج البديل الكلوي (RRT). تشمل مواقع الإدخال الشائعة الوريد الوداجي الداخلي، الوريد تحت الترقوة، والوريد الفخذي، وكل منها يحمل اعتبارات تشريحية محددة تؤثر على اختيار مكونات الصينية.
للمرضى الذين يديرون عبر المراحلإدارة الألمأوالتخدير العامالبروتوكولات، حيث يندمج الوصول الوريدي المركزي الذي توفره هذه الصينية مباشرة في منظومة المراقبة الغازية وتوصيل الأدوية الأوسع الموجودة في غرف العمليات ووحدات العناية المركزة.
مادة القسطرة: بولي يوريثان (PU)، درجة تلين درجة حرارة الجسم، صلابة الشاطئ 80A–95A; أو السيليكون لمتطلبات البقاء لفترة أطول.
طول القسطرة: قياسي من 16 سم إلى 30 سم حسب موقع الإدخال وتشريح المريض. تمكن العلامات المتدرجة السنتيمترية على جسم القسطرة من التحكم في العمق.
التقرب الإشعاعي: تحتوي القسطرة على شريط مشوا من كبريتات الباريوم يمتد على طول كامل، وتم تأكيد رؤيته في التصوير الفلوري القياسي عند إعدادات المسيلر القياسية.
ضغط العمل: كل تلومين مصنف لضغط تدفق أدنى يبلغ 300 رطل لكل بوصة مربعة دون تسرب أو انهيار التلوط.
السلك الإرشادي: قطر 0.032" أو 0.035"، نواة من الفولاذ المقاوم للصدأ أو النيتينول، مطلي ب PTFE لتقدم احتكاك منخفض، خيارات الطول 45 سم أو 60 سم.
دورة تعقيم EO: يتم تعقيم جميع المكونات بواسطة أكسيد الإيثيلين (EtO) بمستوى ضمان تعقيم معتمد (SAL) يبلغ 10⁻⁶، مع تلبية متطلبات ISO 11135.
مدة الصلاحية: من 3 إلى 5 سنوات في عبوات مزدوجة التقشير سليمة مخزنة في درجة حرارة محيطة أقل من 30°C ورطوبة نسبية أقل من 70٪.
تتبع الدفعة: تحمل كل صينية رقم دفعة كامل، وتاريخ التصنيع، وتاريخ الانتهاء، ورمز UDI للامتثال للوائح تتبع الأجهزة العالمية.
الإبرة المتوافقة مع الموجات فوق الصوتية: نمط الطحن الصدى على طرف إبرة الإدخال ينشر طاقة شعاع الموجات فوق الصوتية لإنتاج انعكاس ساطع، مما يتيح التصور الفعلي للإبرة حتى عند زوايا إدخال شديدة. يقلل هذا من عدد مرات مرور الإبر وحوادث الثقب الشرياني (الوفر).
بناء التلوين المقاوم للانحناء: يحتوي القسطرة على تعزيز سلكي حلزوني في جدار القسطرة في بعض النماذج، مما يمنع انهيار التجويف تحت ضغط الحقن العالي أو عندما يعبر القسطرة مساحات ضيقة تشريحيا مثل الزاوية تحت الترقوة.
محور مقسم مع منافذ تلومين ملونة: كل محور وخط تمديد لللومين ملون حسب الاتفاقيات الدولية (قريب/بني، أزرق/أزرق، بعيد/أبيض) حتى يتمكن طاقم التمريض من تحديد مسارات التسريب بسرعة دون تتبع الخطوط.
تدرج الموسعات ذات الطرف الأملس: يتبع ملف طرف الموسع زاوية تدرج محسنة رياضيا تقلل من إصابات الأنسجة مع توفير توسع كاف لاستقبال القسطرة دون تمزيق نقطة دخول الوعاء.
الحقن المحملة مسبقا: تشمل عدة تكوينات حقن محلول ملحي عادي معبأة مسبقا، مما يقلل من خطوات التحضير وخطر دخول الهواء أثناء تمهيد اللومين.
تصميم النظام المغلق: تحافظ الأغطية المجمعة في المصنع على محاور التلوين على بيئة داخلية محكمة الإغلاق حتى الاستخدام السريري الأول، مما يقلل من خطر التلوث أثناء التفريغ والتدلي.
غطاء الهيبارين، المعروف أيضا باسم غطاء الحقن أو غطاء الوريد، هو مكون صغير لكنه حيوي من الناحية العملية في أي جهاز وصول وعائي. يغلق الطرف المفتوح للقسطرة الوعائية أو الإبرة بين فترات التسريب، ويحافظ على محلول قفل الهيبارين داخل تجويف القسطرة لمنع انسداد الجلطة، ويوفر منفذا خاليا من الإبر أو منفذ وصول للإبرة لتكرار إعطاء الدواء دون الحاجة إلى فصل القسطرة. الغطاء هيبارين قابل للتخلصتم تصنيع القسطرة بواسطة SuJia Medical لخدمة جميع تكوينات محور القسطرة Luer-lock وLuer-slip القياسية، وتشمل القسطرة الوريدية الطرفية، والقسطرة الوريدية المركزية، وخطوط PICC، والإبر المنفذية.
يتم تشكيل جسم غطاء الهيبارين من البولي كربونات الطبية (PC) أو الأكريلونيتريل-بيوتادين-الستايرين (ABS) لتحقيق الاستقرار البعدي عبر نطاق درجات الحرارة السريري. الحاجز الداخلي هو قرص سيليكون مثقوب أو مقسم، يوفر قابلية إعادة الإغلاق للوصول القياسي بالإبر 20G–22G أو، في النسخ الخالية من الإبر، غشاء مطاطي ذو إزاحة إيجابية يسمح بتفاعل طرف الحقنة دون الحاجة إلى إبرة. السطح الخارجي أملس وخال من الوميض للسماح بالتعامل المريح بيد واحدة من قبل الأطباء الذين يرتدون قفازات معقمة.
حجم التمهيد الداخلي: من 0.06 مل إلى 0.20 مل حسب هندسة النموذج. تصاميم الفراغ الميت المنخفض تقلل من حجم محلول الهيبارين المطلوب وتقلل من تخفيف الدواء عند الانتقال من قفل الهيبارين إلى حقن الدواء.
تم تشكيل موصل لوير الأنثوي بدقة وفقا لتسامح أبعاد ISO 80369-7، مما يضمن اتصالا آمنا وخالي من التنقيط مع محاور القسطرة الذكرية القياسية من لوير. يتم اختبار قوة تفاعل الخيط وقوة الانفصال وفقا لمتطلبات ISO 80369-7 الميكانيكية لمنع الانقطاع العرضي أثناء حركة المريض.
تستخدم أغطية الهيبارين في جميع أقسام العناية المركزة وأماكن العناية المركزة حيث يوجد جهاز وصول وعائي قصير أو طويل الأمد ويتطلب تنظيفا وصيانة متقطعة. تشمل المؤشرات المحددة ما يلي:
صيانة القسطرة الوريدية الطرفية بين جولات إعطاء الأدوية المجدولة في الأجنحة العامة، ووحدات الأطفال، ومراكز الجراحة النهارية.
تغطية تجويف القسطرة الوريدية المركزية أثناء الاستخدام متعدد الأقسام، بالتزامن معصينية إدخال قسطرة وريدية مركزية ذات مرة واحدةلإكمال دائرة تسريب مغلقة.
صيانة خطوط PICC في أورام والرعاية المنزلية طويلة الأمد حيث قد تبقى القسطرة في مكانها لأسابيع إلى شهور.
صيانة خطوط الشريان، حيث يمكن اختيار متغير غير بتدفق الهيبارين لتجنب تأثيرات مضادات التخثر الجهازية.
التكامل معصمامات توقف ثلاثية الاتجاهاتفي مجموعات التسريب متعددة الأدوية الشائعة في وحدات العناية المركزة ووحدات الرعاية بعد التخدير.
دورات إعادة الختم: يتم التحقق من صحة الحاجز السيليكوني للحفاظ على ختم سائل إيجابي لمدة لا تقل عن 100 اختراق إبرة متتالية دون تسرب أو تدحرج. وهذا يتجاوز جداول الاستبدال السريرية المعتادة التي تستمر كل 72–96 ساعة حسب بروتوكولات المؤسسة.
اختبار تسرب السوائل: يتم اختبار كل غطاء عند ضغط داخلي 45 psi (310 كيلو باسكال) دون أي تسرب أو تشوه ظاهر، مع تلبية متطلبات ISO 15223 وEN 1707 لملحقات Luer.
اختبار الحاجز البكتيري: يتم تحدي الغطاء المجمع بتعليق بكتيريا موحد (Brevundimonas diminuta) للتأكد من أن الحاجز يمنع دخول الميكروبات في ظروف الاستخدام العادية، مما يؤكد الامتثال لمتطلبات الحاجز المعقم ISO 11607.
توافق الهيبارين: يتم اختبار المواد الداخلية لامتصاص الهيبارين باستخدام قياس HPLC. يجب أن تبقى معدلات الامتزاز أقل من 5٪ من تركيز الهيبارين الكلي في محلول هيبارين الصوديوم بسعة 10 وحدة دولية/مل تحت ظروف اتصال ثابتة عند 37°م لمدة 24 ساعة، لضمان فعالية تركيز قفل الهيبارين الذي تم تسليمه سريريا.
التعقم: يتم تعقيم الأغطية بنظام EtO بشكل فردي في أكياس تقشير أحادية الوحدة مع SAL 10⁻⁶. يعرض كل كيس رقم الدفعة، وتاريخ التصنيع، وتاريخ الانتهاء، ورمز UDI.
خالية من اللاتكس: جميع المواد اللاصقة خالية من اللاتكس، مما يلغي خطر ردود الفعل الحساسة من النوع الأول لدى المرضى المصابين بحساسية اللاتكس، مع الالتزام بمتطلبات الوسم الدولية الخالية من اللاتكس.
آلية الإزاحة الموجبة (نماذج مختارة): يقوم متغير الإزاحة الإيجابية بإزاحة كمية صغيرة من السائل إلى القسطرة عند فصلها، مما يمنع ارتجاع الدم إلى طرف القسطرة بنشاط. هذا يلغي أحد الآليات الأساسية لتكون غلاف الفيبرين وانسداد القسطرة، مما يقلل من عبء العمل التمريضي المرتبط بإجراءات إزالة القسطرة.
خيار محلول الهيبارين المعبأ مسبقا: يتم تزويد بعض أنواع السوق مسبقا بمحلول ملحي هيبارين بسعة 100 وحدة دولية/مل أو 10 وحدة دولية/مل، جاهزا للاستخدام الفوري دون خلط بجانب السرير، مما يقلل من أخطاء التحضير ويوفر وقت الرضاعة.
مؤشر التدفق البصري: الجسم الشفاف يسمح للممرضات بتأكيد وجود السوائل والتحضير الخالي من الفقاعات بصريا قبل التوصيل، مما يقلل من خطر الانصمام الهوائي في السيناريوهات السريرية ذات التدفق العالي.
أجسام القبعات الملونة: متوفرة بألوان متعددة تتوافق مع المسار السريري (الشريان مقابل الوريدي) أو تركيز التدفق، مما يدعم التمييز السريع عند السرير في الوحدات عالية الحدة.
سطح التعقيم الأملس: الجزء الخارجي من الغطاء خال من الشقوق السطحية التي قد تحتوي على مسببات الأمراض، متوافقة مع بروتوكولات مسح كحول الأيزوبروبيل القياسية بنسبة 70٪ وفقا لإرشادات مراكز مكافحة الأمراض لصيانة الخط المركزي.
صمام الإيقاف ثلاثي الاتجاهات هو صمام تحكم في التدفق يمكن الأطباء من ربط عدة مسارات سوائل بنقطة وصول وعائية واحدة، وإعادة توجيه التدفق بين خطوط التسرب، وسحب عينات دم دون فصل الخط، وإعطاء جرعات الجرعة من الأدوية في تيار تسريب جاري. في العناية المركزة، وغرفة العمليات، وطب الطوارئ، تستخدم صيادات الإيقاف في تجميعات المانيفولد لإدارة خمسة حقن دوائية أو أكثر في نفس الوقت. الصمام توقف ثلاثي الاتجاهات قابل للتخلصمن إنتاج SuJia Medicalخط منتجات التسريبتلبي متطلبات الدقة والموثوقية في هذه البيئات عالية المخاطر.
تم تشكيل جسم صمام الإيقاف بالحقن من بولي كربونات طبية شفافة، مما يتيح الفحص البصري لتدفق السوائل، ووجود فقاعات الهواء، وارتداد الدم داخل جسم الصمام. السدادة الدوارة (سدادة اللور أو مقبض الديك) مصبوبة من البولي بروبيلين الملون لتحديد الموقع اللمسي والبصري. تدور السدادة عبر قوس متحكم فيه بدقة باستخدام آلية كامة منخفضة تنتج نقرة مسموعة وملموسة في كل من مواقع التدفق الثلاثة المستقرة: مفتوحة بالكامل، تحويل الاتجاهين، والمغلقة بالكامل.
ثلاث منافذ أنثى لقفل لوير موضوعة بفواصل زمنية 90° (تكوين T) أو 120° (تكوين Y حسب الطراز). كل منفذ يقبل موصل لوير ذكري قياسي، أو رأس حقنة، أو غطاء لوير ذكري مثبت مسبقا. يتم تصنيع خيوط المنفذ وفقا لمعايير ISO 80369-7 لتفاعل خال من التسرب عند ضغوط العمل المصنفة.
تم تصميم الفراغ الميت (الحجم الداخلي) لجسم الصمام ليكون صغيرا قدر الإمكان نظرا للهندسة ذات الثلاثة منافذ، عادة من 0.07 مل إلى 0.15 مل. يقلل هذا من انتقال الأدوية بين مفاتيح مسار التسريب، وهو عامل حاسم في التخدير وإدارة الأدوية الفعالة في الأوعية الدموية حيث يكون لأخطاء التركيز عواقب مباشرة في الهيموديناميكية.
إدارة التخدير: أثناء الإجراءات التي تتطلبالتخدير العامتربط صبابير الإيقاف مضخات التسريب التي تحمل البروبوفول والريميفينتانيل ومرخيات العضلات بخط الوريد الخاص بالمريض مع الحفاظ على القدرة على إعطاء جرعات الطوارئ عبر منفذ جانبي مخصص.
تسريب متعدد الأدوية في العناية المركزة: يقوم ممرضو العناية المركزة بتكوين مشعبات الإيقاف لدمج مثبطات الأوعية الدموية والمهدئات ومسكنات الألم وسوائل الصيانة في مجموعة تسريب منظمة وواضحة الوضوح، مما يقلل من خطر خلط الخط.
المراقبة الديناميكية الدموية: تسمح صبائر الإيقاف على خطوط الشرايين للطبيب بتصفير محول الضغط (وهو يربط المحول بالغلاف الجوي عبر موضع الإيقاف خارج الجهاز) وسحب عينات من غازات الدم الشريانية (ABG) دون إزعاج دائرة موجة الضغط المستمر.
إدارة الألم بعد العملية: مع المضخات المطاطية والقسطرة فوق الجافية المستخدمة فيبروتوكولات إدارة الألمتسمح صغار الإيقاف بإعطاء مكملات الجرعة دون فصل المضخة.
الاستخدام للأطفال وحديثي الولادة: تعتبر صكوك الإيقاف منخفضة الفراغ الميت مهمة بشكل خاص في وحدات العناية المركزة لحديثي الولادة حيث يقاس إجمالي حجم التسريب بالمليلتر في الساعة، وتمثل أحجام الفراغ الميت الداخلية نسبة كبيرة من إجمالي توصيل الأدوية.
أخذ عينات الدم: يسمح المنفذ الثالث من الرافعة القصيرة بسحب الدم عبر الحقنة من خط شريان أو وريدي بينما يستمر التسريب الرئيسي عبر المنفذين الآخرين، مما يلغي تكرار الورد الوريدي ويقلل من الانزعاج والتعرض للمريض للعدوى.
ضغط العمل: ضغط الانفجار المصنف لمجموعة جسم الصمام عند ما لا يقل عن 400 كيلو باسكال (58 رطل لكل بوصة مربعة) تحت ظروف تعبئة ملحية ثابتة، دون تسرب أو تشوه. يؤكد اختبار الضغط الديناميكي عند 300 كيلوباسكال أثناء الحقن المحاكى بمضخة الإغلاق المستمر عند معدلات تدفق سريرية واقعية.
معدل التدفق: يتم قياس قطر التجويف الداخلي لتحقيق معدل تدفق أدنى يبلغ 1,500 مل/س عبر المسار المفتوح تحت تدرج ضغط دفع 150 سم ساعة أو، مما يدعم سيناريوهات التدفق العالي مثل الإنعاش السريع في الحجم.
عزم الدوران الدوراني: يتم معايرة عزم تشغيل القابس ليقع ضمن 0.05–0.25 نيوتن·متر، مما يوفر مقاومة كافية لمنع تغيير الموقع العرضي أثناء التعامل مع المريض أو التلاعب بالخطوط مع البقاء قابلا للتشغيل بأيدي مغطاة بالقفازات والمبللة.
المقاومة الكيميائية: يتم اختبار جسم البولي كربونات وسدادة البولي بروبيلين ضد لوحة من الأدوية الوريدية الشائعة بما في ذلك الهيبارين، الدوبامين، النورإبينفرين، كلوريد البوتاسيوم، وبيكربونات الصوديوم لمدة 72 ساعة عند 37°C دون أي تغيير في الأبعاد أو تغير اللون أو تطور تسرب يتجاوز المستوى الأساسي.
قوة احتفاظ باتصال لوير: تحتفظ خيوط لوير الأنثوية باتصال لوير ذكر متصل عند قوة انفصال لا تقل عن 15 نيوتن، متوافقة مع متطلبات قوة السحب ISO 80369-7.
التعقيم: يتم تعقيم صمام الإيقاف بنظام EtO في أكياس تقشير فردية أو تغليف شريطي وفقا لمعيار ISO 11135، مع SAL 10⁻⁶. تتضمن التغليف مادة مجففة للتحكم في الرطوبة أثناء التخزين الممتد.
مؤشرات اتجاه التدفق: الأسهم المنقوشة بالليزر أو التشكيل على جسم السدادة وغلاف الصمام تنقل حالة الفتح والإغلاق لكل منفذ في جميع مواقع اللوئر الثلاثة، مما يقلل من خطأ المشغل أثناء التجميع السريري السريع.
توافق المشعبات: صمام الإيقاف متوافق مع مجموعات قضبان المشعب القياسية المستخدمة في إعداد غرفة العمليات، مما يسمح بتركيب ست صكاوت توقف أو أكثر في مصفوفة خطية مع تثبيت مشترك على اللوحة الخلفية.
وصلات قابلة للدوران بزاوية 360°: يمكن لكل منفذ لور استقبال موصل سرنجة أو خط من أي اقتراب زاوي، مما يقلل من توتر الكابل على خطوط الوريد المتصلة بالمرضى المضطربين أو المعاد تموضعهم.
خيار أنبوب التمديد المتكامل: تشمل التكوينات المختارة خط تمديد مرن مثبت مسبقا بطول 10 سم إلى 100 سم على منفذ واحد، مما يلغي نقطة الاتصال، ويقلل من حجم الفراغ الميت الكلي في قطار التسرب، ويوفر مسافة مادية من محور القسطرة لمنع انتقال إجهاد وزن الكيس الوريدي مباشرة إلى القسطرة.
الجسم الشفاف لتصوير التدفق: يمكن للأطباء مراقبة عمود السائل داخل جسم القفل مباشرة لتأكيد اتجاه التدفق الصحيح، واكتشاف تراكم الهواء، ومراقبة ارتداد الدم أثناء أخذ العينات دون فصل أي خطوط.
تصميم مقبض غير ارتجاع: آلية السدادة المنخفضة تضمن أن المقبض لا يستقر بين وضعين، مما يلغي خطر حالات الفتح الجزئي التي قد تسمح بتدفق غير مقصود للدواء بين مسارات التسريب اليدوية.
الملف المنخفض للاستخلاص: يتم اختيار جسم البولي كربونات من درجة معتمدة وفقا لمعايير التوافق الحيوي USP Class VI وISO 10993، مع تأكيد أن مستويات الاستخراج أقل من العتبات السمية لفترة الاتصال المقصودة.
التنسيق مع أنظمة قفل الهيبارين: بعد أخذ عينات دم أو جرعة الدواء، يتم إغلاق منفذ الإيقاف المعرض للدم أو الدواء المركز فورا بأنبوب جديدغطاء هيبارين قابل للتخلص، استعادة النظام المغلق ومنع تجلط القسطرة عند المنفذ المكشوف.
جميع منتجات التسريب الثلاثة الموضحة في هذه الصفحة تصنع في المنشأة الرئيسية لشركة سو جيا الطبية الواقعة في رقم 168 طريق تشنشينغ، جياشينغ، تشجيانغ، الصين. تعمل المنشأة وفق أنظمة إدارة الجودة ISO 13485 الخاصة بتصنيع الأجهزة الطبية، مع غرفة نظيفة من الفئة 100,000 (الفئة 8) بمساحة إجمالية تبلغ 110,000 متر مربع تخدم جميع عمليات التشكيل والتجميع والتغليف الحيوية. كانت شركة سو جيا الطبية من أوائل دفعة الشركات في الصين التي اجتازت فحص قبول الاختبار القياسي الكبير من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA)، مما أسس معيارا للامتثال الذي تحتفظ به الشركة لأكثر من عقدين.
تمتلك الشركة أكثر من 80 براءة اختراع مملوحة عبر محفظة منتجاتها، بما في ذلك ابتكارات في تركيب مواد القسطرة، وهندسة سدادات الصمامات، وتصميم التغليف المعقم. نشطبرنامج البحث والتطويرتعمل بالتعاون مع مختبر أبحاث الأجهزة الطبية البوليمري المشترك بجامعة تشجيانغ–سو جيا، لضمان تحويل التقدم الصناعي في علوم المواد مباشرة إلى تحسينات المنتجات.
بالنسبة للأسواق الدولية، حصلت شركة سو جيا الطبية على علامة CE بموجب متطلبات تنظيم الأجهزة الطبية في الاتحاد الأوروبي (MDR) وتحافظ على تصاريح FDA 510(k) لفئات المنتجات القابلة للتطبيق، وتدعم التوزيع إلى أكثر من 30 دولة ومنطقة من خلال أكثر من 100 شريك تعاون عالمي. يمكن التواصل مع قسم المبيعات الدولية عبر global@zjsj.com.cn أو عبر الهاتف على +86-573-82222666.
المشترون ومديرو المشتريات الذين يبحثون عن أوراق بيانات فنية، تقارير التحقق من التعقيم، ملخصات التوافق الحيوي، أو حزم الوثائق التنظيمية لأي منتج فيفئة التسريبيشجع على تقديم استفسارات عبرصفحة التواصل. تتوفر صيغ تغليف مخصصة، وخيارات العلامة الخاصة، وخدمات تصنيع OEM مع مراعاة اتفاقيات الحد الأدنى لكمية الطلب.
تمتد محفظة منتجات SuJia Medical إلى ما هو أبعد من مستلزمات التسرب. الفئات المرتبطة التالية تشترك في بيئات تطبيقات مشتركة — غرف العمليات، وحدات العناية المركزة، وأجنحة المستشفيات — مع منتجات التسريب الموضحة هنا، وغالبا ما يتم شراؤها معا لإكمال مخزون المواد الاستهلاكية لقسم سريري.
إنفئة التخدير العامتغطي دوائر التنفس، وأنابيب القصبة الهوائية، وأقنعة الحنجرة، ومرشحات أجهزة التخدير التي تتفاعل مباشرة مع مرحلة إدارة مجرى الهواء في أي حالة جراحية تتطلب الوصول الوعائي الذي تدعمه صواني القلب والأقفاص الوقائية.
إنفئة التخدير الإقليميتشمل مجموعات الإبر فوق الجافية، وإبر العمود الفقري، وصواني حجب الأعصاب حيث يعد إغلاق غطاء الهيبارين لمحاولات القسطرة فوق الجافية ممارسة قياسية لحماية البكتيرية بين جرعات السحب الإضافية.
إنفئة المراقبةتشمل مجموعات محولات الضغط الغازية، وكابلات مراقبة المرضى، وخطوط أخذ عينات تتصل مباشرة بدوائر قياس الضغط الشرياني والمركزي المزودة بصمام التوقف كما هو موضح في هذا المقال.
إنفئة إدارة الألمتقدم مضخات مطاطية وأنظمة تخفيف الألم (PCA) التي يتحكم بها المريض (PCA) والتي تنتهي خطوط إخراج منها عادة عند منفذ التوقف المدمج في مجموعة تسريب المريض.
إنفئة رعاية التمريضتشمل العناية بالجروح، وقسطرة بولية، ومستلزمات نظافة المريض التي تكمل المنتجات المتعلقة بالتسريب خلال الإقامة الطويلة في المستشفى.
تتوفر معلومات شاملة عن مجموعة أجهزة SuJia Medical الكاملة علىصفحة نظرة عامة على المنتج. تاريخ الشركة، تاريخ الشهادات، ومبادرات المسؤولية الاجتماعية للشركات مفصلة فيصفحة حول.
