الملف الشخصي للشركة
شركة تشجيانغ سوجيا للأجهزة الطبية المحدودة
مبتكر سلسلة "مجموعة ثقب التخدير القابل للاستخدام".
نفخر بفريقنا العلمي التقني الكفء، الذي يطلق منتجات جديدة محمية ببراءات اختراع سنويا. حصلنا على ألقاب متتالية تشمل المؤسسة الوطنية الرئيسية للتقنية العالية، وتم تعييننا كمختبر مشترك للبحث والتطوير في أجهزة الجزيئات الطبية الكبرى في جامعة تشجيانغ، وقاعدة التوجيه الريادي لطالبات الجامعات في تشجيانغ. لقد أسسنا مؤسسات مثل كلية سوجيا التجارية ونمتلك 4 شركات تصنيع قابضة، بما في ذلك شركة شنغهاي سوجيا الطبية للمملوكة بالكامل وشركة مالية.
شركة تشجيانغ سوجيا للأجهزة الطبية المحدودة (sujiamed.com) هي واحدة من أكثر الشركات المصنعة للمستهلكات الطبية في الصين الشهرة، تأسست عام 1992 ويقع مقرها الرئيسي في رقم 168 طريق تشنشينغ، جياشينغ، مقاطعة تشجيانغ. معترف بها كمؤسسة وطنية رئيسية عالية التقنية، تحمل الشركة أكثر من 80 براءة اختراع وتدير غرفة نظيفة من الفئة 100,000 تمتد على مساحة تزيد عن 110,000 متر مربع، ويشغل بها أكثر من 180 فنيا محترفا. يتم تصدير منتجاتها إلى أكثر من 30 دولة ومنطقة حول العالم، مع بعض الخطوط التي تحمل شهادة CE من الاتحاد الأوروبي وموافقة إدارة الغذاء والدواء من الولايات المتحدة. بصفتها الشركة المصنعة لمجموعة ثقب التخدير القابلة للتخلص من مرة واحدة في الصين — وحصلت على أول براءة اختراع لها في عام 1994 — نمت شركة سو جيا الطبية لتصبح من بين أكبر ثلاثة لاعبين في صناعة تصنيع منتجات التخدير الصينية وموثوقة عالميا المصنع الصيني للمستهلكات الطبية.
الشركة مركز المنتجات تغطي سبع فئات سريرية رئيسية: التخدير العام,التخدير الإقليمي,التسريب,مراقبة المرضى,إدارة الألم، الجماليات الطبية، و رعاية التمريض. تعكس كل فئة سنوات من البحث السريري الذي أجري بالشراكة مع مؤسسات مثل مختبر البحث والتطوير المشترك لأجهزة الجزيئات الطبية في جامعة تشجيانغ. يشرح الدليل التالي متطلبات التصميم الفني، والتطبيق السريري، والامتثال لخطوط المنتجات الأساسية للشركة، مما يساعد فرق المشتريات وأطباء التخدير ومديري مستلزمات المستشفيات على اتخاذ قرارات شراء مستنيرة.
إنمجرى الهواء لقناع الحنجرة القابل للتخلص (LMA) هو جهاز مجرى هوائي فوق الحلق مصمم لإنشاء مجرى هوائي صناعي مؤقت وقصير الأمد للمرضى الذين يحتاجون إلى تخدير عام أو تهوية ميكانيكية أو أشكال أخرى من التنفس المساعد. على عكس التنبيب في القصبة الهوائية، يقع قناع الحنجرة فوق الحنجرة ويسبب ضررا أقل بكثير لأهداب مجرى الهواء، مما يجعله الخيار المفضل في الجراحة الخارجية، وإجراءات الأطفال، والحالات التي يتوقع فيها التنبيب الصعب.
تتوفر مجموعة LMA من SuJia بسبعة أحجام (1# إلى 5#) لتغطية المرضى من حديثي الولادة تحت 5 كجم وصولا إلى البالغين الذين تزيد عن 70 كجم. يتراوح حجم انتفاخ الكفة الأقصى من أقل من 4 مل للأصغر حجما إلى أقل من 40 مل للأكبر، مما يضمن ضغط إغلاق مناسب دون تجاوز حدود التروية المخاطية الآمنة. يتم إنتاج نسختين من مادة PVC وسيليكون لتناسب المستشفيات التي تحتاج إلى مسارات خالية من اللاتكس أو التي تفضل الإحساس الناعم والتشريحي للسيليكون. جميع الموصلات تتوافق مع معيار YY/T 1040.1-2015 (موصل ISO بقياس 15 مم)، مما يضمن التوافق مع دوائر التنفس القياسية وأجهزة التخدير. يتضمن تصميم الجيل الثاني مزدوج التلومين أيضا قناة تصريف مخصصة للمعدة تسمح بشفط محتويات المعدة المتبقية، مما يقلل بشكل كبير من خطر الشفط الرئوي — وهي ميزة أمان حيوية للمرضى المعرضين لخطر الشفط العالي.
إنقناع التخدير القابل للتخلص من مرة واحدة هي نقطة الاتصال الأولى بين نظام توصيل التخدير والمريض أثناء الأكسجة المسبق وتحفيز القناع. يحدد تركيب القناع الفعال مدى سرعة واكتمال وصول المريض إلى عمق التخدير المناسب ومدى الحفاظ على تشبع الأكسجين خلال مرحلة التحفيز. تتميز مجموعة أقنعة سوجيا بجسم شفاف مضاد للضباب يسمح بمراقبة لون بشرة المريض وأي إفرازات دون عوائق، بينما يتوافق إطار الوسادة القابل للنفخ مع تشريح الوجه المتنوع — من المولودين الخدج إلى البالغين المصابين بالسمنة — لتقليل الفراغ الميت وضمان إغلاق محكم. التركيب القياسي بقطر 22 مم يتصل مباشرة بدوائر التنفس وأكياس الإنعاش اليدوي بدون محولات.
A دائرة التنفس القابلة للتخلص منها تشكل مسار توصيل الغاز بين مخرج الغاز الطازج في جهاز التخدير وجهاز مجرى الهواء الخاص بالمريض. من الناحية التقنية، يجب أن توازن دوائر التنفس بين ثلاثة متطلبات متنافسة: مقاومة دنيا لتدفق الغاز (انخفاض عمل التنفس)، الامتثال الداخلي المنخفض (لتقليل حجم الانضغاط الذي يؤثر على دقة حجم المد والجزر المستلم)، واحتجاز فعال للرطوبة والحرارة لمنع جفاف مجرى الهواء أثناء الإجراءات الطويلة. دوائر أنابيب PVC المموجة من SuJia تدمج فتحات داخلية ناعمة لتقليل التدفق الاضطرابي، بينما يوفر التموج على نمط الأكورديون مرونة دون التواء. تشمل تكوينات الدوائر الدوائر المحورية (نوع بين)، والطرفات المتوازية، والتصاميم الخاصة للأطفال مع أحجام فضاء ميتة أقل. الاستخدام الفردي للمريض يلغي خطر التلوث المتبادل — وهو أمر معروف عند إعادة معالجة الدوائر التي قد تحتوي على إفرازات متبقية أو أغشية حيوية في البدائل القياسية القابلة لإعادة الاستخدام.
كشخص موثوق أنبوب القصبة الهوائية القابل للتخلص تنتج شركة SuJia Medical المصنعة وموردة أنابيب القصبة الهوائية (ETTs) عبر نطاق شامل من الأقطار الداخلية (عادة من 2.0 مم إلى 9.5 مم ID) مناسبة للمرضى من حديثي الولادة حتى البالغين. الاعتبارات التقنية الأساسية في تصميم ETT هي تقنية ختم الكف، وانحناء الأنابيب، والتوافق الحيوي للمواد. تعد أساور الضغط المنخفض عالي الحجم (HVLP) هي المعيار السريري الحالي، حيث توزع قوة الإغلاق على مساحة سطح مخاطية أكبر لتقليل حدوث نقص التروية في القصبة الهوائية مقارنة بتصاميم الأصفاد عالية الضغط القديمة. يقوم PVC البلاستيكي الحراري المستخدم في أجهزة SuJia ETTs بلين عند درجة حرارة الجسم، مما يسمح للأنبوب بالتوافق مع تشريح القصبة الهوائية الفردي وتقليل ضغط الأنسجة. تسمح الخطوط الطولية الشعاعية بتأكيد موقع الأنبوب بواسطة تصوير الصدر بالأشعة الشعاعية. تتوفر متغيرات رينغ-أدير-إلوين (RAE) المكبوتة مسبقا للوصول إلى الفم والأنف في جراحة الرأس والرقبة حيث تعيق الأنابيب القياسية المجال الجراحي.
إنأنبوب فتحة القصبة الهوائية القابل للاستخدام مرة واحدة يوصى بالعلاج للمرضى الذين يحتاجون إلى الوصول طويل الأمد إلى مجرى الهواء — عادة أكثر من 7 إلى 10 أيام من التهوية الميكانيكية — أو لأولئك الذين يعانون من انسداد في مجرى الهواء العلوي. على عكس أنبوب القصبة الهوائية، يمر أنبوب القصبة الهوائية عبر فخرة جراحية أو من خلال الجلد في الرقبة الأمامية، موجها الأنبوب بزاوية تقارب 90 درجة إلى القصبة الهوائية. تتطلب هذه الهندسة هندسة انحناء دقيقة للأنابيب لمنع الطرف البعيد من الاصطدام بجدار القصبة الهوائية الخلفي، مما قد يسبب تآكل الغشاء المخاطي أو تماسك الطرف الانسدادي. تشمل مجموعة أنابيب القصبة الهوائية من سوجيا تصاميم القنية المفردة والمزدوجة (الأنابيب الداخلية والخارجية)؛ يسمح نظام القنية المزدوجة بتنظيف الأنبوب الداخلي القابل للإزالة دون الإخلال بمسار الفخرة، وهو ميزة كبيرة في الرعاية التمريضية أثناء دخول وحدات العناية المركزة لفترات طويلة. النسخ المقيدة بأصفاد HVLP تدعم التهوية الميكانيكية بالضغط الإيجابي، بينما تسهل الأنابيب غير المقيدة والمغلفة تجارب الفطام والكلام والتنفس التلقائي.
إنحقيبة ضمادات تخدير تستخدم لمرة واحدة هو حزمة إجراءات معقمة مجمعة مسبقا مصممة لتجميع جميع المواد الاستهلاكية المساعدة المطلوبة أثناء تحضير التخدير العام في وحدة واحدة جاهزة للفتح. توحيد محتويات العبوة يقلل من الهدر الناتج عن العناصر المفتوحة غير المستخدمة، ويقصر وقت إعداد التخدير، ويدعم الامتثال لبروتوكولات الحقل المعقم. عادة ما يتم تكوين المحتويات وفقا للمتطلبات المؤسسية أو الإقليمية وقد تشمل مواد التدبيت، والحقن، والإبر، والشاش، والضمادات اللاصقة، والإكسسوارات المتخصصة. من منظور سلسلة التوريد، تقلل عبوات الاستخدام الواحد عبء العمل الناتج عن عد العناصر الفردية وتساعد أقسام التخدير على إظهار محاسبة تكلفة موثوقة لكل إجراء.
إنجهاز امتصاص غاز مخدر لمرة واحدة يعالج مشكلة صحية مهنية حظيت باهتمام تنظيمي متزايد على مستوى العالم: التعرض المزمن منخفض المستوى لموظفي غرفة العمليات لغازات التخدير النفايات (WAGs) بما في ذلك العوامل المتطايرة الهالوجينية مثل سيفوفلوران، ديسفلوران، وإيزوفلوران. تربط الأدلة الوبائية التعرض طويل الأمد ل WAG بالتأثيرات التناسلية، والسمية الكبدية، وأعراض الجهاز العصبي المركزي. تلتقط أنظمة التنظيف النشطة التقليدية الغازات عند صمام الزفير في جهاز التخدير، لكنها لا تعالج العوامل المتبقية في دائرة التنفس بعد انتهاء الإجراء. يستخدم ماص SuJia وسائط مرشح منشطة للغاية بمعدل امتصاص غازات مخدر لا تقل عن 90٪، متوفر بتكوينين: النوع الأول (خارج الدائرة)، الذي يتصل خارجيا بعادم جهاز التخدير لحماية جودة هواء الغرفة وطاقم الخدمة؛ والنوع الثاني (داخل الدائرة)، الذي ينشط بعد العملية لامتصاص بقايا التخدير داخل دائرة التنفس، مما يسرع خروج المريض من التخدير. جميع موصلات φ15 مم تتوافق مع YY 1040.1-2003، مما يضمن التوافق المباشر مع الجهاز بدون محولات.
إنمحفز الأعصاب الطرفية (PNS) هو جهاز مراقبة أساسي في كل من التخدير الإقليمي وممارسة التخدير العام. في التخدير الإقليمي، يصدر نبضة كهربائية منخفضة الأمبير محكمة بدقة عبر إبرة معزولة لتحديد قرب العصب المستهدف من خلال تحفيز استجابة حركية مميزة، مما يحسن دقة الكتلة ويقلل من خطر الحقن داخل الخلايا العصبية. في التخدير العام، يقيم درجة الحصار العصبي العضلي (NMB) الناتج عن مرخيات العضلات غير المستقطبة مثل الروكورونيوم، الفيكورونيوم، والسيساتراكوريوم. يرتبط الفشل في مراقبة وعكس بقايا NMB بشكل كاف قبل الاستئصال بمضاعفات رئوية بعد العملية وأحداث تنفسية حرجة في غرفة التعافي. يوفر محفز الأعصاب الطرفية من سو جيا أنماط تحفيز متعددة — مثل سلسلة من أربعة (TOF)، الارتعاش الفردي، التحفيز التيتاني، وعدد ما بعد التيتانيك (PTC) — يغطي كامل طيف أعماق NMB من الحجب الشديد أثناء الجراحة إلى تأكيد التعافي السريري قبل الاستئصال.
إنكتلة العض القابلة للتخلص هو جهاز حماية مجرى الهواء بسيط لكنه مهم سريريا. أثناء الخروج من التخدير العام، قد يدخل المرضى في حالة وعي جزئي مصحوبة بتشنج عضلي المستر (مرتبط بتشنج الحنجرة)، مما يشكل خطر عض وانسداد أنبوب التهوية — أو، في المرضى الذين أزيل أنابيبهم، التسبب في إصابة الأسنان. يتم وضع كتلة العض بين الضروس العلوية والسفلية للحفاظ على ممر الهواء الفموي مفتوحا ومنع انسداد الأنبوب. يلغي بناء البولي بروبيلين المستخدم مرة واحدة متطلبات التطهير ويلغي خطر التلوث بين المرضى. يجب أن يأخذ اختيار الحجم في الاعتبار كل من المرضى الأطفال والبالغين، وتقدم سوجيا مجموعة من الأبعاد لتناسب تشريح المرضى المختلفين.
للحصول على نظرة شاملة على جميع الأجهزة في هذا الجزء، قم بزيارة فئة التخدير العام الصفحة.
إنقسطرة تخدير فوق الجافية معتمدة من CE هو قسطرة رفيعة ومرنة مصممة ليتم تمريرها في الفراغ فوق الجافية — المساحة المحتملة بين الجافة الأم والرباط الفلام — عبر إبرة توهي. بمجرد وضعها، يسمح القسطرة بحقن مستمر أو متقطع لمواد التخدير الموضعي (عادة بوبيفاكين، روبيفاكين، أو ليفوبوبيفاكين، مع أو بدون مواد أفيونية إضافية) للتخدير الجراحي أثناء العملية، وتخفيف ألم المخاض، وإدارة الألم بعد العملية. تتضمن قسطرة سوجيا المحسنة فوق الجافية بنية معززة بأسلاك (مضفرة) تقلل بشكل كبير من ميل القسطرة للانحناء أو الالتفاف أو القص أثناء الإدخال والبقاء في مساحة التخدير فوق الجافية. كما يقلل تقوية السلك من خطر الهجرة غير المقصودة داخل الأوعية الدموية أو داخل السرعة، وهي مضاعفات نادرة لكنها خطيرة للقسطرة غير المعززة القياسية. يوفر تصميم الموصل ختم قفل اللور لمنع الانفصال العرضي والتمييز الواضح بين خط الوصول العصبي والخطوط الوريدية — وهو مطلب هندسي مهم لسلامة المرضى توصي به الهيئات التنظيمية. تؤكد علامة CE الأوروبية الامتثال لمتطلبات توجيهات الأجهزة الطبية ومتطلبات MDR المعمول بها فيما يتعلق بالتعقيم والتوافق الحيوي والأداء الميكانيكي.
إنمجموعة تخدير فوق الجافية ذات الاستخدام الواحد يجمع جميع المكونات المطلوبة لوضع الكتل العصبية في حزمة معقمة واحدة. تتضمن المجموعة القياسية إبرة توهي (عادة 16 أو 18 جيلون، متوفرة بأطوال مختلفة للمرضى ذوي الأشكال الجسدية المختلفة)، قسطرة فوق الجافية، فلتر بكتيري، حقنة فقدان المقاومة، نظام تثبيت القسطرة، ومواد تدليد معقمة. تحسن المجموعات الموحدة الاتساق الإجرائي بين الممارسين وتقلل من خطر التلوث من فتحات العبوات المتعددة خلال السيناريوهات السريرية الضغوطة بالوقت مثل الولادة القيصرية الطارئة. تجلب شركة سوجيا ميديكال، بصفتها الشركة المصنعة لمجموعة ثقب التخدير القابل للتخلص مرة واحدة في الصين منذ عام 1994، أكثر من ثلاثة عقود من الخبرة في التصنيع وتكرار المنتجات بشكل مستمر لهذه الفئة. تنتج المجموعات تحت ظروف صارمة من GMP، مع التحقق من العقم بواسطة تعقيم EO وتأكيد من خلال اختبارات المؤشرات البيولوجية.
إنصينية القسطرة الوريدية المركزية يدعم وضع قسطرة وريدية مركزية في وريد كبير — وغالبا ما يكون الوريد الوداجي الداخلي أو تحت الترقوة أو الفخذ — باستخدام تقنية سيلدينجر. يسمح مركز القلب والأوعية الدموية بقياس موثوق للضغط الوريدي المركزي (CVP)، وإعطاء مثبطات الأوعية الدموية، والمحاليل فرط التوتر، والتغذية الوريدية التي قد تضر الأوردة الطرفية، وتوصيل كميات كبيرة من السوائل بسرعة في سيناريوهات الإنعاش. تتضمن الصينية جهاز CVC نفسه (تكوينات أحادية أو مزدوجة أو ثلاثية الأضواء بأحجام 7 Fr أو 8.5 Fr)، وسلك توجيه، وموسع، وإبرة إدخال، ومشرط، وستائر معقمة، ومادة للخياطة، وجهاز تثبيت. اختيار المواد لجسم القسطرة أمر بالغ الأهمية: توفر قساطر البولي يوريثان والسيليكون مرونة وتوافقا حيويا لفترات بقاء طويلة، بينما تقلل الطلاءات السطحية المحبة للماء أو المضادة للميكروبات المتوفرة على بعض المتحورات من خطر الإصابة بعدوى مجرى الدم المرتبط بالخط المركزي (CLABSI)، وهي واحدة من أكثر العدوى الطبية تكلفة وقابلية للوقاية.
إنغطاء هيبارين قابل للتخلص (ويسمى أيضا غطاء الحقن أو محول PRN) يغلق محاوط التلوين في القسطرة الوريدية المركزية أو الطرفية بين أحداث الوصول. يوفر غطاء الهيبارين المصمم بشكل صحيح عمود سائل ذو إزاحة إيجابية أو محايدة عند طرف القسطرة، وهو أمر ضروري للحفاظ على البراعة القسطرة ومنع تكون الجلطات عند فتحة تجويف القسطرة. يسمح تصميم الحاجز الأنفي القابل لإعادة الإغلاق بتوصيل الحقن بدون إبر بما يتوافق مع متطلبات الوقاية من الإبر المعاصرة. البناء المستخدم لمرة واحدة يلغي خطر تكون الأغشية الحيوية داخل أغطية قابلة لإعادة الاستخدام، وهو ما ارتبط بتجمعات عدوى مجرى الدم المرتبطة بالقسطرة في تحقيقات تفشي المستشفيات. يتم تغيير أغطية الهيبارين على فترات منتظمة حسب بروتوكول المؤسسة وفي كل مرة يشتبه فيها بحدوث تلوث.
إنالتوقف الطبي ثلاثي الاتجاهات هو مشعب صمام يسمح بتوصيل خط وريدي واحد بمصادر سائل متعددة أو محولات مراقبة في نفس الوقت. في ممارسات التخدير والعناية المركزة، تستخدم صيادات الإيقاف بشكل روتيني لربط الخط داخل الشريان بمحول ضغط لمراقبة ضغط الدم الغازية المستمرة مع الاحتفاظ بمنفذ أخذ عينات لجمع غازات الدم الشريانية. يجب أن تفي صمامات التوقف ثلاثية الاتجاهات بمواصفات الفراغ الميت الصارم (عادة أقل من 0.1 مل لكل منفذ) ومتطلبات التسرب لضمان عدم تدهور دقة موجة الضغط بسبب الامتثال داخل جسم الإيقاف نفسه. يجب أن يتحرك مقبض الصمام الدوار بسلاسة لفتح أو إغلاق كل منفذ بوضوح دون الحاجة إلى عزم دوران زائد قد يزيح القنية الشريانية أو الوريدية. تتوافق وصلات لوير لوك في جميع المنافذ الثلاثة مع معايير ISO 80369 وتمنع الانفصال العرضي أثناء نقل المريض أو إعادة تموضعه.
استكشف النطاق الكامل لمستهلكات التخدير الإقليمية في فئة التخدير الإقليمي.
إنحساس SpO2 القابل للتخلص (مستشعر تشبع الأكسجين المحيطي) يطبق تقنية التصوير الضوئي المتعدد (PPG) لتقدير تشبع الأكسجين الشرياني بشكل غير جراحي. ينسكان مصباحان LED — أحدهما يصدر ضوءا أحمر عند حوالي 660 نانومتر والآخر يصدر ضوءا قريبا من الأشعة تحت الحمراء عند حوالي 940 نانومتر — ينسحان عبر سرير نسيج مثقوب (عادة الإصبع أو إصبع القدم أو شحمة الأذن)، ويقيس كاشف ضوئي الامتصاص التفاضلي للهيموغلوبين المؤكسج (HbO₂) مقابل الهيموغلوبين غير المؤكسج (Hb) لحساب SpO₂ كنسبة مئوية. يعالج تصميم المستشعرات ذات الاستخدام الواحد مشكلتين سريريتين: إصابات الضغط المرتبطة باللاصق الناتجة عن وضع أجهزة الاستشعار القابلة لإعادة الاستخدام لفترة طويلة، وخطر العدوى المتبادلة عندما يتم تعقيم المستشعرات القابلة لإعادة الاستخدام بشكل غير كاف بين المرضى. مستشعرات SpO₂ القابلة للتخلص من SuJia متوافقة مع عدة علامات تجارية رئيسية للشاشات من خلال واجهات موصلات موحدة، مما يقلل من تعقيد المخزون في المستشفيات التي تدير أساطيل مراقبة مختلطة العلامات. تتناسب عوامل شكل الإصبع البالغ، وأصابع الأطفال، ولفافة حديثي الولادة، ومشابك الأذن لجميع المرضى.
إنحساس ضغط الدم القابل للتخلص من مرة واحدة (محول الضغط الشرياني الغازي) يحول موجات الضغط الشريانية الميكانيكية التي تمر عبر نظام أنابيب مملوء بالسوائل إلى إشارة إلكترونية يمكن لمراقب المريض عرضها كموجة شريانية مستمرة في الوقت الحقيقي مع قيم انقباضية، انبساطية، ومتوسط ضغط الشريان (MAP). يحتوي المحول على مقياس إجهاد سيليكون أو غشية بيزوريزيستيفية تنحرف بنسبة الضغط الهيدروليكي المطبق. تشمل المعايير الفنية الرئيسية للأداء الحساسية (عادة 5 ميكروفولت/فولت/ملم زئبق)، واستجابة التردد (مسطحة إلى 20 هرتز على الأقل لإعادة إنتاج شكل النبضة الشريانية بدقة)، وحماية من الضغط الزائد (للبقاء على ضغوط تدفق الخط غير المقصود دون ضرر)، وعدم انحراف الانحراف طوال مدة الاستخدام السريري. يتم ملء المحولات ذات الاستخدام الواحد بمحلول ملحي الهيبارين عبر جهاز تدفق مستمر بقوة 300 ملم زئبق، مما يوفر حوالي 3 مل/ساعة للحفاظ على ثبات القسطرة. الاستخدام الواحد يلغي خطر العدوى المرتبطة بمجرى الدم المرتبط بإعادة الاستخدام، والتي كانت قضية سلامة مرضى مهمة في عصر القباب المحولات القابلة لإعادة الاستخدام.
تصفح جميع المواد الاستهلاكية للمراقبة في فئة المراقبة.
إنمضخة التسريب القابلة للتخلص منها (المضخة المطاطية) تقدم محاليل مسكنة الألم بمعدل تدفق متحكم فيه ومحدد مسبقا مدفوعا بالكامل بالارتداد المرن لخزان البالون — دون الحاجة إلى مكونات إلكترونية أو مصدر طاقة أو برمجة. يحافظ الغشاء المطاطي على رأس ضغط شبه ثابت، وبالاقتران مع شعيرات شعرية مقيدة للتدفق معايرة بدقة، ينتج معدل تدفق عادة بين 2 مل/ساعة و10 مل/ساعة بدقة ±15٪ عند درجة حرارة الجسم. هذه التقنية مناسبة بشكل خاص لحقن الجرح المستمر بعد العملية (تسكن الألم الموضعي)، والتسريب المستمر للكتلة الطرفية المحيطية، وتخفيف الألم الوريدي الذي يتحكم به المريض (PCA) في البيئات التي يكون فيها الوصول إلى المضخة الإلكترونية محدودا أو حيث تكون حركة المريض أولوية. التصميم القابل للتخلص من الحاجة إلى تنظيف المضخات ودورات الصيانة البرمجية التي تزيد من عبء الهندسة الطبية الحيوية. تدعم أحجام الخزانات من 50 مل إلى 500 مل مجموعة من فترات التسريب من حوالي 5 ساعات إلى 5 أيام.
إنمضخة المسكنات الإلكترونية هو جهاز تسريب يتحكم فيه المعالج الدقيق يتيح إدارة الألم بعد العملية بشكل متقدم وفردي من خلال معدلات الحقن الأساسية القابلة للبرمجة، وجرعات الجرعة التي يتحكم بها المريض (PCA)، وفترات الإغلاق. على عكس المضخات المطاطية، تسمح المنصات الإلكترونية بتعديل معايير العلاج في الوقت الحقيقي مع تغير مسار الألم لدى المريض — على سبيل المثال، زيادة معدل القاعدة في أول ليلة بعد العملية وقللها مع تحسن تحمل النشاط. يسجل الجهاز سجل الإعطاء الكامل (إجمالي الدواء المقدم، عدد طلبات PCA، عدد الجرعات الناجحة) يدعم مراجعة خدمات الألم الحاد متعددة التخصصات. توفر أنظمة الإنذار تحذيرات من حالة الانسداد، انخفاض البطارية، الخزان الفارغ، وظروف التدفق الحر، مما يعزز سلامة المرضى خارج بيئة الرعاية الفورية.
إنمضخة مسكنة إلكترونية محكومة بالاستخدام الواحد يدمج البساطة الميكانيكية وميزة النظافة للاستخدام الواحد لمضخة مطاطية مع وحدة تحكم إلكترونية أساسية لتمكين توصيل الدفعة التي يتحكم بها المريض. يعالج هذا التصميم الهجين حواجز التكلفة والتعقيد لمضخات PCA الإلكترونية القابلة لإعادة الاستخدام بالكامل، مع توفير مرونة جرعة فائقة مقارنة بالأجهزة المرنة السلبية البحتة. يضغط المريض زرا يفعل حجم الدفعة المحدد مسبقا مع فترة إغلاق مبرمجة قبل الاستخدام السريري، مما يمنع الإفراط في التوصيل. الجمع بين التسريب الخلفي والجرعة المطلوبة يحسن من تخفيف الألم من خلال الحفاظ على تركيزات المسكنات في السطح مع السماح للمريض بإعطاء جرعات إضافية ذاتيا أثناء الأنشطة المؤلمة مثل العلاج الطبيعي والسعال.
تتوفر مجموعة كاملة من حلول إدارة الألم بعد العمليات في فئة إدارة الألم.
إنطقم قسطرة ضغط البالون يدعم ضغط البالون عبر الجلد (PBC)، وهو إجراء جراحي عصبي طفيف التوغل لعلاج ألم العصب الثلاثي التوائم المقاوم طبيا. يتم تقديم قسطرة نوع فوغارتي تحت توجيه فلوروسكوبي عبر الثقبة البيضاوية حتى يجلس طرف البالون داخل كهف ميكل عند مدخل العقدة الثلاثية التوائم. يقوم النفخ المنظم بالبالونات بضغط ألياف A-beta الكبيرة المائلينية المسؤولة بشكل انتقائي عن تحفيز ألم التشنج، مما يوفر راحة دائمة مع معدل منخفض من فقدان الحواس المزعج مقارنة بتقنيات التآكل الأخرى. توفر المجموعة جميع المكونات اللازمة في حقل معقم واحد — بما في ذلك القسطرة، وحقنة النفخ، وملحقات التوصيل — لدعم الكفاءة الإجرائية والامتثال لتقنيات التعقيم.
إنمضخة ضغط منتفخ البالون الطبية هو جهاز محمول باليد مزود بمقياس ضغط مدمج يستخدم لنفخ والحفاظ على الضغط الدقيق داخل بالونات القسطرة أثناء الإجراءات التدخلية. يوفر مقياس المضخة تغذية راجعة ضغط في الوقت الحقيقي في الغلاف الجوي (ATM) أو البار لمنع انخفاض النفخ (تأثير الأنسجة غير الكافية) أو النفخ الزائد (تمزق الأوعية أو الأنسجة). يغلق موصل لوئر لوك على منفذ نفخ قسطرة البالون دون تسرب، وآلية عجلة الإبهام تسمح بتطبيق ضغط تدريجي ومضبوط. يمنع البناء أحادي الاستخدام التلوث المتبادل بين إجراءات التعقيم ويتجنب تحدي التحقق من إزالة التلوث المتأصل في أجهزة الضغط القابلة لإعادة الاستخدام.
كقائد مصنع إبر تحت الجلد ذات الاستخدام الواحد وتنتج شركة SuJia Medical المورد المعقم للإبر تحت الجلد مجموعة شاملة من إبر الحقن من تكوينات الميل القياسية (25°–45°) إلى التصاميم المتخصصة للإعطاء تحت الجلد، وداخل العضلات، والوريد. يؤثر اختيار مقياس الإبر وطول المسافة بشكل كبير على ألم الحقن، وتشتت الأدوية، ومخاطر الحقن الوعائي العرضي في الطرق الوعائية المقصودة. تنتج تقنية الطحن ثلاثي الميل سطح قطع أكثر حدة مع قوة اختراق أقل مقارنة بالتصاميم ذات الميل المزدوج الأقدم، مما يقلل بشكل ملحوظ من ألم الحقن المبلغ عنه المرضى في الدراسات السريرية. يقوم التلميع الإلكتروليتي بإزالة العيوب السطحية والشفرات التي قد تسبب انزلاق شظية مطاطية في محلول الدواء أثناء اختراق القوارير. يحافظ تعقيم EO والتغليف المعقم المغلق بشكل فردي على التعقيم حتى نقطة الاستخدام، متوافقا مع إرشادات ISO 23908 للوقاية من الإصابات حيث تتطلب نسخ مصممة خصيصا للسلامة مع آليات قابلة للسحب أو الغمد.
إنكيس حقن الضغط (جهاز الضغط الطبي) هو غلاف قابل للنفخ يحيط بكيس سائل وريدي أو منتج دم ويتم نفخه — عادة إلى 300 ملم زئبق — للتغلب على ضغط الخطوط الوريدية أو الشريانية وتوصيل السوائل بمعدلات تتجاوز بكثير تدفق الجاذبية. في حالات الإنعاش بالصدمة النزفية أو إعطاء منتجات الدم السريعة، قد يكون تحقيق معدلات تسريب 500 مل أو أكثر في الدقيقة منقذا للحياة؛ مجموعات الجاذبية التقليدية غير قادرة على هذه المعدلات التدفقية. يحتوي جهاز النفخ على مقياس ضغط معاير وصمام تخفيف أمان لمنع تمزق الكيس والانسداد الهوائي الناتج عن الضغط الزائد. يسمح الغلاف الخارجي المتين والشفاف بتقييم سريع لحجم السائل المتبقي دون تفريغ النظام. يجب تأكيد التوافق مع أكياس الوريد القياسية بسعة 500 مل و1,000 مل، حيث تختلف أبعاد الأكياس حسب الشركة المصنعة.
تصفح مجموعة ملحقات التسريب الكاملة في فئة التسريب الصفحة.
إدارة إفراز مجرى الهواء هي تدخل تمريضي أساسي للمرضى الذين يتم تنبيبهم، والمرضى الذين يتم تنبيبهم في القصبة الهوائية، والذين يتنفسون تلقائيا ويعانون من ضعف السعال. تشمل مجموعة قساطر شفط مجرى الهواء من SuJia Medical أنبوب شفط بلغم يستخدم مرة واحدة (قسطرة شفط التنفس) للشفط المفتوح القياسي، و نظام شفط مغلق طبي للمرضى الذين تم التنفس بالتنفس حيث يكون الحفاظ على ضغط نهاية التنفس الإيجابي (PEEP) أثناء الشفط أمرا مهما سريريا.
قساطر الشفط المفتوحة هي أنابيب PVC ذات طرف أملس ومستدير غير مصدح (أو عدة عيون بعيدة) تقلل من خطر إصابة مخاطية القصبة الهوائية أثناء المرور إلى الكارينا. يجب أن توازن اختيار القياس الفرنسي — الذي يتراوح من 6 فرك للاستخدام للأطفال إلى 18 فرك للمرضى البالغين — بين الحاجة إلى إزالة كافية من الإفرازات وخطر نقص الأكسجين الناتج عن الضغط السلبي المفرط المطبق على مجرى الهواء أثناء الشفط. تقوم أنظمة القسطرة المغلقة بتغليف قسطرة الشفط داخل غلاف بلاستيكي واق وتثبت بشكل دائم على دائرة التنفس، مما يسمح بإجراء الشفط دون كسر دائرة التنفس المغلقة. يحافظ هذا النهج على PEEP و FiO₂ طوال الإجراء، ويمنع أحداث فقدان التشبع المرتبطة بفقدان التجنيد، ويلغي التهواء البيئي لإفرازات الجهاز التنفسي المحتمل أن تكون معدية — وهي ميزة سلامة حيوية تبرز خلال تفشي مسببات الأمراض التنفسية.
إنمشبك الحبل السري القابل للتخلص من مرة واحدة هو جهاز يستخدم لمرة واحدة مباشرة بعد الولادة لإغلاق الأوعية السرية قبل أو بعد القطع، مما يمنع فقدان الدم من كل من المولود والجانب المشيمي من الحبل. يجب أن يحقق تصميم المشبك ضغطا موثوقا وغير مصدوم للأوعية المحاطة بالهلام في وارتون دون توليد ضغط مفرط قد يضر بأنسجة الحبل الحساس، بينما يجب أن تتحمل آلية القفل قوى الجر خلال المرحلة الثالثة من الولادة دون أن تتحرر عن طريق الخطأ. تركيب البولي بروبيلين خفيف الوزن وخامد كيميائيا، ولا ينتج أي تشوهات معدنية في صور الأشعة البطنية — وهو أمر مهم عندما يكون وضع قسطرة وريدي سري مطلوبا لاحقا في العناية المركزة لحديثي الولادة. توصي إرشادات منظمة الصحة العالمية الحالية بتأخير تثبيت الحبل السري لمدة دقيقة واحدة على الأقل بعد الولادة عندما لا يحتاج الطفل إلى الإنعاش الفوري، مما يسمح بنقل دم المشيمة إلى الجنين بشكل سلبي لتحسين مخزون الحديد والدم الوليدي في حديثي الولادة.
قم بزيارة فئة رعاية التمريض لمجموعة كاملة من مستهلكات رعاية حديثي الولادة والمرضى.
جميع المنتجات المصنعة من قبل شركة تشجيانغ سو جيا للأجهزة الطبية المحدودة تنتج وفق نظام إدارة جودة معتمد وفقا ل ISO 9001، وكانت الشركة من أوائل دفعة شركات الأجهزة الطبية الصينية التي اجتازت فحص القبول التجريبي لإدارة المنتجات الطبية الوطنية (NMPA) — وهو تميز يعكس عقودا من الالتزام بالتحكم في عمليات التصنيع. تحمل بعض خطوط المنتجات علامة CE بموجب لائحة الاتحاد الأوروبي للأجهزة الطبية (EU MDR 2017/745)، كما تم الحصول على تصاريح FDA 510(k) لمنتجات محددة تصدرت إلى السوق الأمريكية. في عام 2004 حصلت الشركة على أول شهادة لمنتجات CE؛ وفي عام 2018، حصلت على جائزة التميز في براءات الاختراع في الصين من الإدارة الوطنية للملكية الفكرية الصينية، تقديرا لاتساع وأهمية براءات الاختراع التي تتجاوز 80 براءة اختراع ممنوحة.
يتم تقييم التوافق الحيوي للمواد وفقا لمعايير سلسلة ISO 10993 لسمية الخلايا، والتعزيز، والتفاعل داخل الجلد، والسمية الجهازية حسب تصنيف تلامس المرضى في كل جهاز. تم التحقق من صحة تعقيم أكسيد الإيثيلين (EO) وفقا لمعيار ISO 11135، مع مستويات ضمان التعقيم (SAL) تبلغ 10⁻⁶. تشير الاختبارات البعدية والميكانيكية لأجهزة مجرى الهواء إلى YY/T 1040 (المعادل الصيني ل ISO 5361 لأنابيب القصبة الهوائية وISO 11135 للدوائر التهوية)، بينما تتوافق هندسة الموصلات مع ISO 5356-1 (وصلات مخروطية 15/22 مم) لضمان التوافق الشامل.
للحصول على معلومات حول خط أنابيب أبحاث الشركة النشط، والتعاونات المشتركة في المختبرات، وإطلاق المنتجات الجديدة السنوية، قم بزيارة صفحة البحث والتطوير. تنشر أحدث إعلانات الشركات، وتفاصيل المشاركة في المعرض، وأخبار الشراكة السريرية في مركز الأخبار.
مع أكثر من 30 عاما من الخبرة المتخصصة في التصنيع منذ تأسيسها في عام 1992، تقدم شركة تشجيانغ سو جيا للأجهزة الطبية المحدودة مزيجا من العمق التقني، والمكانة التنظيمية، وموثوقية الإمدادات وهو أمر نادر بين مصنعي المواد الطبية الاستهلاكية في الصين. تنتج بيئة إنتاج الغرف النظيفة من فئة 100,000 متر مربع التي تبلغ مساحتها 110,000 متر مربع، ويضم أكثر من 180 فنيا محترفا، محفظة متكاملة عموديا تشمل التخدير العام، والتخدير الإقليمي، والتسرب، والمراقبة، وإدارة الألم، والرعاية التمريضية — مما يتيح الشراء من مصدر واحد يبسط تأهيل الموردين، ويقلل من تعقيد اللوجستيات، ويضمن التوافق بين الفئات.
تزود شركة سو جيا الطبية بأكثر من 100 شريك تعاون في أكثر من 30 دولة ومنطقة. يوفر شبكة المبيعات العالمية وفريق الدعم الفني المتجاوب — الذي يمكن الوصول إليه عبر global@zjsj.com.cn — المساعدة بعد البيع في أسئلة توافق الأجهزة، وطلبات الوثائق التنظيمية، وإرشادات التقديم السريري. للتعرف أكثر على تاريخ الشركة، وقيمها المؤسسية، وقدرات التصنيع، قم بزيارة نبذة عنا الصفحة. للاستفسارات عن المنتجات، أو مفاوضات الشراء، أو طلبات العينات، استخدم اتصل بنا صفحة للتواصل المباشر مع فريق المبيعات الدولي.
